Mejía Delgado, Sandra Patricia

Efecto del tratamiento con Monofluorofosfato y del Fluoruro de Sodio sobre el proceso de reparación ósea en ratas. / Sandra Patricia Mejía Delgado, [director] Dr. Alfredo Rigalli - Rosario : IUNIR , 2011 - 86 p. ; 30 cm.

El fluoruro (F) ya sea como monofluorofosfato (MFP) o como fluoruro de sodio (NaF) tiene efecto osteogenico. Su accion radica en el estimulo de la proliferacion de osteoblastos. No existe informacion del efecto de estas drogas en la velocidad de reparacion de defectos no criticos a nivel oseo.
El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del tratamiento con NaF y MFP sobre la velocidad de reparacion de un defecto oseo no critico. Se utilizaron ratas hembras IIM/FM sublinea “e” de 7 semanas. Se hizo un defecto oseo de 2mm de diametro en la epifisis proximal de ambas tibias hasta llegar a la cavidad medular. La cirugia se llevo a cabo bajo anestesia general y condiciones de esterilidad y recibieron antibioticoterapia y analgesia. Luego de la cirugia fueron divididos en tres grupos. MPF, NaF, (recibieron 80 μmol/dia de MFP y NaF, respectivamente) y CONTROL: (recibieron 1 ml de agua). Las administraciones se realizaron por sonda orogastrica. Al inicio del tratamiento y a los 10, 20 y 30 dias se tomaron muestras de sangre y se determino la densidad mineral osea (DMO). En plasma se determino calcio, fosfato y fosfatasa alcalina. Al finalizar el tratamiento se determino fluoremia y fluoruria y calcio fecal. A los 30 dias se sacrificaron, se obtuvieron las tibias y se sometieron a estudio histologico. Los tratamientos aplicados no modificaron el peso, la DMO del hueso sano, calcemia y fosfatemia. La fosfatasa alcalina plasmatica se incremento significativamente a lo largo del tratamiento en los grupos NaF y MFP.
La DMO de la zona del defecto fue significativamente mayor en el grupo tratado con MFP. El estudio histologico de la zona del defecto indica que luego de 30 dias de tratamiento el hueso formado en presencia de MFP es de buena organizacion histologica. Se concluye que la reparacion osea de un defecto no critico es acelerada por la presencia de NaF o MFP y que la mineralizacion del defecto es mas rapida en presencia de MFP que se refleja en el aumento de DMO del defecto a los 10.


Farmacología
Osteología

001(043)