000			02771nam a2200241 4500
003			AR-RoIUNI
005			20240219113413.0
007			ta
008			190717s2013 ag d|||frm||| 001 0 spa d
040			_cIUNIR
080			_a001(043)
100	1		_aChialina, Sergio G.
245	1	0	_aDiagnóstico molecular del síndrome de Lynch en pacientes de la ciudad de Rosario, Argentina / _cSergio G. Chialina, [director] Dra. Edita Solis
260			_aRosario : _bIUNIR , _c2013
300			_a156 p. ; _c30 cm.
500			_aIntegrantes del jurado: Dr. Mario Secchi Dra. Graciela Venera Dra. Adriana Brufman
520	3		_aEl síndrome de Lynch (SLy), que afecta al 2-3% de los pacientes con CCR, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que se caracteriza por un inicio temprano de CCR y cánceres extracolónicos. Los estudios moleculares diagnósticos se han ido implementando en la última década, principalmente en los países desarrollados. En el resto del mundo este síndrome está subdiagnosticado o sin diagnóstico. El objetivo principal de este trabajo fue identificar familias con SLy en la ciudad de Rosario, Argentina mediante la implementación de técnicas de biología molecular. Fueron evaluados 207 pacientes con CCR o pólipos intestinales que se atendieron en 4 instituciones sanatoriales en un período de 5 años, de los cuales 54 cumplieron criterios de Bethesda y 45 participaron del estudio. Los casos índice fueron estudiados con el panel de Bethesda para establecer inestabilidad de microsatélites (IMS) en el tumor. A los pacientes con IMS baja o alta se les investigó la presencia de mutaciones en los genes reparadores de mismatch, por secuenciación de ADN y MLPA. Se efectuaron estudios de mutaciones en 10 pacientes con IMS y en 6 se encontraron variantes patogénicas (4 en MSH2 y 2 en MLH1), de las cuáles tres nunca habían sido descriptas a nivel mundial. Las características clínicas de los pacientes diagnosticados, son similares a las descriptas para este síndrome. Cinco de los 6 pacientes cumplieron criterios de Amsterdam II y el tumor extracolónico más frecuente en las familias afectadas fue el de endometrio. Seis de nueve familiares de los pacientes estudiados resultaron ser portadores de una mutación. El hallazgo de estas mutaciones permite confirmar que están presentes en el acerbo genético de esta población, que afecta a un número de individuos similar a otros países y que si no son identificados no es posible adoptar controles médicos de prevención y detección precoz.
650	1	0	_9471 _aDiagnóstico
650	1	0	_9312 _aOncología
700	1		_aSolis, Edita _cDra. _eDirectora
856			_uhttps://www.iunir.edu.ar/postgrado/doctorado/resumen/108 _yResumen en PDF
942			_2cdu _cTE
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